передача в фотографическом изображении соотношения яркостей (См. Яркость) (В) деталей объекта съёмки. Это соотношение передаётся в виде соотношения оптических плотностей (См. Оптическая плотность) (D) почернения фотографического (См. Почернение фотографическое) в изображении. В окончательном позитивном изображении (отпечатке, Диапозитиве) при идеальном Ф. т. соотношение D для любой пары деталей объекта должно быть таким, чтобы отношение их яркостей в объекте и в изображении при одинаковых условиях рассматривания было одинаковым. Такое Ф. т. осуществимо лишь при условии, что вся последовательность преобразований набора яркостей в набор освещённостей (См. Освещённость) на негативном фотослое и далее в почернения негатива, освещённости на позитивном фотослое, почернения позитива и т.д. (например, в набор почернений копии, набор освещённостей на просмотровом экране) будет линейной, а диапазон, в котором эти линейные преобразования осуществляются, - неограниченным. Однако фактически все стадии фотографического процесса в большей или меньшей степени нелинейны и ограничены по диапазону: так, Характеристическая кривая фотослоя всегда нелинейна, а его Фотографическая широта ограничена и невелика даже в сравнении с полным интервалом передаваемых экспозиций (См. Экспозиция). Ф. т. ещё более усложняется, если оценка изображения проводится не с помощью объективно измеряемых характеристик, а визуально: в этом случае в число искажающих факторов дополнительно входят особенности глаза как приёмника, в том числе неодинаковая оценка им одного и того же набора значений В при разных размерах деталей, различных уровнях освещённости изображения и объекта, неодинаковом затемнении помещения для просмотра и т.д. Поэтому основными задачами теории Ф. т. вместо установления условий идеального Ф. т. постепенно по необходимости стали подбор условий, при которых Ф. т. ещё удовлетворительно для возможно большего интервала значений В, анализ того, как фотографически воспроизвести данный объект с наименьшей степенью искажения соотношений В, а также установление количественных оценок этой степени.

А. Л. Картужанский.

невидимое изменение, возникающее в светочувствительном материале при действии на него оптического излучения (См. Оптическое излучение) и преобразуемое в процессе фотографической обработки в воспринимаемое человеческим глазом изображение Для этого преобразования, называемого визуализацией, в классической фотографии используют способность С. ф. и. в фотографических эмульсиях (См. Фотографическая эмульсия) катализировать (см. ниже) реакции восстановления (См. Восстановление) галогенидов серебра (Ag Hal, Hal ≡ Br, Cl, I, чаще всего Br) до Ag; в электрофотографии (См. Электрофотография) - способность С. ф. и. электростатически притягивать частицы пигмента и т. д.

В приведённом определении С. ф. и. выделено лишь его основное свойство - служить причиной возникновения и предшественником видимого изображения. Такое определение является общим для самых различных процессов его образования (фотохимические изменения в кристаллах светочувствительных солей, поперечной "сшивки" молекул в светочувствительных полимерах, изменения под действием света распределения поверхностного заряда в поляризованных или заряженных диэлектриках или объёмного заряда в полупроводниках и пр.).

С. ф. и. представляет собой "записью изображения предметов или другой оптической информации (спектра, интерференционной картины и т. д.). Последующее рассматривание этой записи глазом в принципе необязательно - считывать записанную информацию можно непосредственно со С. ф. и. (например, голографически или электронным лучом). Однако при любом способе такого считывания С. ф. и. даёт сигнал намного более слабый, чем полученное из него видимое изображение, его уровень недостаточно превышает уровень помех; как следствие - его помехоустойчивость низка. Кроме того, С. ф. и. не всегда достаточно стабильно во времени, чтобы длительно сохранять его без визуализации.

В наиболее распространённом фотографическом процессе на слоях эмульсий AgHal в желатине С. ф. и. образуют малые группы атомов Ag, расположенные в отдельных точках поверхности или объёма микрокристаллов AgHal, - т. н. центры С. ф. и. Эти группы (атомы в них ещё не связаны в кристаллическую решётку) возникают следующим образом. Под действием экспонирующего света в полупроводниковых микрокристаллах AgHal происходит внутренний Фотоэффект: электроны ионов галогенида высвобождаются. Кроме того, в кристаллах AgHal всегда заранее присутствует некоторое число свободных подвижных ионов Ag⁺,"выбитых" со своих мест в результате тепловых колебаний (тепловое расшатывание решётки). Электростатически притягиваясь друг к другу, свободные электроны и ионы рекомбинируют (см. Рекомбинация ионов и электронов) - возникают нейтральные атомы Ag. Этот процесс локализуется там, где на поверхности микрокристаллов расположены различные нарушения структуры решётки AgHal, прежде всего. примесные частицы (в частности Ag₂S), образующиеся ещё при изготовлении фотоэмульсии. Формирование центров С. ф. и. на каждом таком нарушении представляет собой многократное повторение двух элементарных актов: захвата фотоэлектрона из объёма микрокристалла (электронная стадия) и электростатического притяжения к электрону подвижного иона Ag⁺ (ионная стадия). При малых освещенностях (См. Освещённость) фотослоя 1-я стадия протекает медленно (электроны поступают редко), и образовавшийся нейтральный атом Ag может ионизоваться прежде, чем освободится следующий фотоэлектрон. Тем самым вероятность образования центра С. ф. и., обязательно состоящего не из одного, а из нескольких атомов, замедляется, что служит причиной понижения светочувствительности с увеличением выдержки (См. Выдержка) (см. Невзаимозаместимости явление).

В ходе проявления фотографического (См. Проявление фотографическое) (визуализации С. ф. и.) экспонированные микрокристаллы AgHal восстанавливаются до металлического Ag. Один из компонентов проявителя (проявляющее вещество) адсорбируется на микрокристаллах и передаёт им электроны, сам при этом окисляясь. Такая передача электронов возможна только при наличии центров С. ф. и., которые должны находиться в контакте с молекулами проявляющего вещества (т. е. на поверхности микрокристаллов). В отсутствие центров С. ф. и. реакция восстановления не протекает; следовательно, они играют в этой реакции роль катализаторов (См. Катализаторы). Каждый раз, когда центр С. ф. и. заряжается, приобретая электрон, этот заряд нейтрализуется одним из ближайших ионов Ag⁺, и процесс превращения AgHal в Ag продолжается до полного восстановления микрокристалла. Т. о., визуализация в случае галоген серебряных фотоэмульсий в огромной степени увеличивает количество продукта первичной фотохимической реакции.

Квантовый выход образования С. ф. и. в микрокристаллах AgHal (отношение числа образовавшихся нейтральных атомов серебра к числу поглощённых квантов излучения) близок к 1.

Следовательно, для возникновения центра. С. ф. и., содержащего обычно от нескольких атомов до нескольких десятков атомов, один микрокристалл AgHal должен в среднем поглотить от 10 до 100 квантов. После восстановления (проявления) микрокристалл Ag содержит 10⁸-10¹⁰ атомов Ag, что соответствует коэффициенту усиления до 10⁹ (по отношению к числу поглощённых квантов). Усиление С. ф. и. происходит и в других фотографических процессах, но далеко не в такой степени. Поэтому обычный процесс на эмульсионных слоях AgHal непревзойдён по чувствительности, хотя по некоторым показателям (например, по изобразительным характеристикам) он уступает ряду других предложенных (к 1976), процессов.

Лит.: Мейкляр П. В., Физические процессы при образовании скрытого фотографического изображения, М., 1972; Миз К., Джеймс Т., Теория фотографического процесса, пер. с англ., Л., 1973.

Л. Л. Картужанский.

то же, что Скрытое фотографическое изображение.

закрепление фотографическое, процесс растворения галогенидов серебра экспонированного светочувствительного слоя, не восстановленных во время проявления фотографического (См. Проявление фотографическое); в результате Ф. ф. изображение становится устойчивым к действию света и не изменяется при длительном хранении.

Наиболее широко применяются фиксирующие растворы на основе тиосульфата натрия (См. Тиосульфат натрия) (гипосульфита), обычно в виде 25\%-ного водного раствора. Для нейтрализации проявляющих веществ, оставшихся в фотографической эмульсии по окончании процесса проявления, иногда в фиксирующий раствор вводят кислоту (например, серную или уксусную) - т. н. кислый фиксаж, хотя обычно нейтрализацию выделяют в самостоятельную стадию Ф. ф. - т. н. Стоп-ванну, т.к. продукты окисления проявляющих веществ (См. Проявляющие вещества), насыщая фиксаж, вызывают жёлтое окрашивание фотографического слоя. Если нужно повысить прочность эмульсионного желатинового слоя фотоматериала, то в фиксаж вводят также вещества, задубливающие желатину, - алюминиевые или хромовые квасцы (дубящий фиксаж). В быстрых фиксажах, которые сокращают время Ф. ф. в 2-3 раза, обычно используют хлорид аммония - в типичном случае 50 г на 1 л простого фиксажа.

Продолжительность Ф. ф. зависит от концентрации и температуры фиксирующего раствора, интенсивности его перемешивания, толщины эмульсионного слоя, концентрации галогенидов серебра и размеров эмульсионных микрокристаллов галогенидов серебра. Повышение температуры ускоряет Ф. ф., но выше 22-23 °С желатиновый светочувствительный слой может чрезмерно набухнуть, сползти с подложки или разрушиться. Ф. ф. изображений на мелкозернистых эмульсиях протекает быстрее, чем на крупнозернистых, т.к. общая поверхность кристаллов галогенидов в первом случае значительно больше. В среднем продолжительность Ф. ф. для крупнозернистых эмульсий - 15-20 мин, для мелкозернистых - 8-10 мин. При этом следует различать т. н. время осветления, т. е. исчезновения видимых следов галогенидов серебра, и полное время Ф. ф., которое примерно вдвое больше; осветление слоя ещё не означает завершения Ф. ф.

В ряде процессов скоростной обработки фотографических материалов Ф. ф. заменяют менее продолжительной операцией - т. н. стабилизацией, которая заключается в быстрой сушке фотографического слоя после проявления, нейтрализации кислотой щелочного проявителя, оставшегося в слое, обработке раствором KI, весьма кратковременной обработке кислым фиксажем. Стабилизация даёт возможность рассмотреть фотографическое изображение до Ф. ф. Если изображение необходимо сохранить, его затем фиксируют.

Получили распространение скоростные комбинированные способы одновременного проявления и фиксирования специальными обрабатывающими растворами, после которых получают готовые отфиксированные изображения; однако эти способы обработки приводят к некоторому снижению светочувствительности фотографических материалов. О Ф. ф. цветных фотоматериалов см. в ст. Цветная фотография.

Лит.: Блюмберг И. Б., Технология обработки фотокиноматериалов, 2 изд., М., 1967; Миз К., Джеймс Т., Теория фотографического процесса, пер. с англ., Л., 1973.

закрепитель, смесь химических соединений, превращающая непроявленный галогенид серебра фотографической эмульсии в растворимые в воде комплексные соли. Основой Ф. обычно служат тиосульфаты, главным образом Тиосульфат натрия. Ф. применяются в виде водного раствора или пасты. Более подробно см. в ст. Фиксирование фотографическое.